lunes, 3 de diciembre de 2012


OMG Siguiente Lightning Global Issue Vara



Nuestra capacidad para jugar con la naturaleza ha superado nuestra capacidad de regular lo que creamos, dice Yves Tiberghien, un politólogo especializado en los mecanismos mundiales de regulación de la tecnología y el comercio.

Maíz transgénico y la soja entró por primera vez en la alimentación humana en 1996.", dice Tiberghien.

"Es un experimento muy grande - de 11 años de maíz transgénico y la soja hasta el momento", observa Tiberghien. "¿Qué quiere decir esto?Nadie lo sabe realmente. "
Asst. Prof. Tiberghien enseña en el Departamento de Ciencia Política y también dirige un Instituto Liu para la iniciativa global de investigación Cuestiones que se ve en la batalla mundial sobre la gobernanza de los organismos genéticamente modificados (OGM).
Entre 2004 y 2006, llevó a cabo 200 entrevistas con los responsables políticos de Europa, Japón, Corea, y los burócratas de organismos internacionales. Con la financiación adicional de las Ciencias Sociales y Humanidades del Consejo de Investigación de Canadá, Tiberghien está ampliando la investigación a Canadá y China.
Hasta la fecha, los estudios realizados sobre los OGM no han encontrado ninguna prueba de daño, pero la cantidad de datos independientes es extremadamente limitada. Tiberghien explica que las pruebas de toxicología GMO se lleva a cabo por la industria, que por lo general es sólo lo que se requiere para obtener la aprobación.
Supervisión de las empresas y laboratorios que producen semillas transgénicas son los organismos nacionales de reglamentación y las organizaciones internacionales tales como la Organización Mundial del Comercio, la ONU, la Comisión del Codex Alimentarius y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).
El marco actual es anticuado y desvencijado, dice Tiberghien, con un proceso de toma de decisiones que es "esencialmente dominado por la industria, los expertos y científicos de elite burocrática sin la participación ciudadana".
Él dice que, como sociedad, estamos tomando decisiones que son irreversibles y de largo alcance, y lo estamos haciendo de una manera que debilita la democracia y no lo fortalece.
"Sí, queremos la riqueza", dice Tiberghien, "pero no a cualquier precio. No queremos cruzar las líneas rojas donde ponen en peligro nuestra salud o el medio ambiente siempre. También queremos que la transparencia y la rendición de cuentas. "
Otros alimentos comunes transgénicos que se encuentran en las tiendas norteamericanas incluyen el aceite de canola, papaya y arroz pronto,. Pero incluso el más concienzudo etiqueta de lectura comprador no sería capaz de detectar productos transgénicos. Los productores de semillas argumentó en contra de etiquetado obligatorio, insistiendo en que no había "equivalencia sustancial", lo que significa que los transgénicos ofrecen los mismos nutrientes que los cultivos convencionales y no debe ser tratado de manera diferente.
"La industria empujado por esto y aceptó los gobiernos", dice Tiberghien.
Desde entonces, la movilización de la sociedad civil ha obligado a la Unión Europea y Japón a adoptar medidas más estrictas, incluyendo pruebas adicionales y el etiquetado obligatorio de los OMG. A su vez, la UE trata de influir en los demás países a hacer lo mismo.
En general, dice Tiberghien, las tensiones son moneda corriente entre coaliciones mundiales y de las naciones, que a su vez están fragmentados verticalmente y horizontalmente sobre el tema de "Frankenstein".
"La legitimidad de los organismos reguladores nacionales e internacionales está en cuestión. Por ejemplo, Australia, a nivel nacional es pro OGM, pero nueve de sus 10 estados son rabiosamente anti-OGM y haber aprobado una moratoria sobre el cultivo de OMG ".
Tiberghien dice que India y China se perfilan como los dos principales frentes de batalla de OMG en el futuro. China, por ejemplo, tiene el segundo mayor centro de investigación de OGM al lado de los EE.UU. Sin embargo, cediendo a las protestas públicas, los dos países ahora requieren el etiquetado obligatorio de los OMG, mientras que al mismo tiempo están invirtiendo millones de dólares en investigación y desarrollo, en un intento por avances tecnológicos que podría aliviar la pobreza.
"Es una situación muy inestable", dice Tiberghien. "En cualquier día dado, hay docenas de confrontaciones sobre los OGM que tienen lugar en todo el mundo".
Por el contrario, Canadá es relativamente tranquila, con muy poca atención de los medios sobre el tema. En comparación con los 29 países de la OCDE, los canadienses ver la menor cantidad de medios de comunicación que informan sobre los OMG.
"Los canadienses colocar una mayor confianza en las agencias gubernamentales reguladoras, que es la salud de los OMG Canadá".
Advierte, sin embargo, que Canadá es vulnerable a un retroceso que luego catapultaría a la cuestión en los titulares de noticias. Ya, encuestas de opinión pública en la Columbia Británica y Quebec muestran que el 85 por ciento de la población apoya el etiquetado obligatorio de los OMG.
"Estas encuestas destacar la diferencia entre entre las preferencias de los ciudadanos y los resultados actuales de reglamentación, que ofrece espacio para grupos o individuos para obtener rédito político".
Tiberghien dice OMG fácilmente podría convertirse en el próximo cambio climático, un pararrayos que reúne un amplio espectro de manifestantes tan diversas como el movimiento anti-globalización, los agricultores orgánicos, los partidarios de Greenpeace, las organizaciones de consumidores y el Consejo de Canadienses.
Una alternativa a estas batallas campales sería un proceso más democrático, dice Tiberghien, apuntando a un conjunto de ciudadanos como un modelo posible.
"Imagine 400 ciudadanos que han sido entrenados, conocen los problemas y son capaces de dar su opinión sobre el diseño regulatorio de los OMG".

Avisos para la utilización confinada

Si usted produce, comercializa, experimenta, importa y/o desea exportar Organismos Genéticamente Modificados, deberá dar aviso a la Secretaría con la finalidad de que ésta conozca las actividades que se estan realizando con  OGMs, mediante los siguientes trámites.

Avisos de utilización confinada de OGMs, SENASICA-04-037 dependiendo del tipo de aviso que se trate:

 Modalidad A Aviso para la importación de OGMs para su utilización confinada con fines industriales o comerciales;

Modalidad B Aviso de la producción de Organismos Genéticamente Modificados en procesos industriales o de la primera utilización de instalaciones específicas en donde se produzcan los OGMs en procesos industriales;

Modalidad C Aviso del manejo, generación y producción de OGM con fines de enseñanza e investigación científica y tecnológica o de la primera utilización de laboratorios o instalaciones especificas de enseñanza o investigación científica y tecnológica en las que se manejen, generen y produzcan OGMs o de integración de las comisiones internas de bioseguridad.


Exportación de OGM’s que se destinen a su liberación al ambiente en otro País, SENASICA-04-025

Liberación accidental de OGM’s en el territorio nacional, SENASICA-04-034

Liberación comercial al ambiente


Si está interesado en la liberación comercial al ambiente, incluyendo la importación para esa actividad, de Organismo Genéticamente Modificados deberá de realizar la solicitud para obtener el permiso del permiso de liberación, mediante el trámite SENASICA-04-032
Si le fue negado el permiso para liberación al ambiente de OGM’s, podrá solicitar una reconsideración de dicha  resolución, mediante el trámite SENASICA-04-020
En caso de que necesite solicitar prórroga para los plazos de resolución de una solicitud de permiso de liberación al ambiente de OGM’s, ya sea experimental o en programa piloto, deberá realizarla mediante el trámiteSENASICA-04-035.

Si  accidentalmente liberó un OGM al ambiente usted deberá dar aviso a la Secretaría mediante el trámiteSENASICA-04-034 

Liberación al ambiente en programa piloto

Si está interesado en la liberación al ambiente en programa piloto de Organismos Genéticamente Modificados, deberá de realizar la solicitud para obtener el permiso del permiso de liberación, mediante el trámiteSENASICA-04-031

En caso de que necesite solicitar prórroga para los plazos de resolución de una solicitud de permiso de liberación al ambiente de OGM’s, ya sea experimental o en programa piloto, deberá realizarla mediante el trámite
SENASICA-04-035.
Si le fue negado el permiso para liberación al ambiente de OGM’s, podrá solicitar una reconsideración de dicha  resolución, mediante el trámite SENASICA-04-020
Cuando se produzca cualquier modificación en la liberación que pueda incrementar o disminuir los posibles riesgos para el medio ambiente y la diversidad biológica, o se disponga de nueva información científica y técnica sobre dichos riesgos, se deberá informar a la Secretaría mediante el trámite SENASICA-04-023
En caso de que se tenga el conocimiento de que las liberaciones al ambiente en programa piloto y en liberación experimental de OGM representan algún riesgo a la salud o al medio ambiente, deberá reportarlo a la Secretaría, mediante el trámite SENASICA-04-033

Si  accidentalmente liberó un OGM al ambiente usted deberá dar aviso a la Secretaría
 mediante el trámite SENASICA-04-034 

Liberación experimental

Si está interesado en la liberación experimental al ambiente, de Organismos Genéticamente Modificados (OGMs), deberá de realizar el aviso para cada liberación experimental cuando se comprenda la realización de diversas liberaciones del mismo OGM, mediante el trámite SENASICA-04-028 . y posteriormente deberá de realizar la solicitud del permiso de liberación experimental al ambiente, mediante el trámite SENASICA-04-030.

En caso de que necesite solicitar prórroga para los plazos de resolución de una solicitud de permiso de liberación al ambiente de OGM’s, ya sea experimental o en programa piloto, deberá realizarla mediante el trámite SENASICA-04-035

Si le fue negado el permiso para liberación al ambiente de OGM’s, podrá solicitar una reconsideración de dicha  resolución, mediante el trámite SENASICA-04-020

Cuando se produzca cualquier modificación en la liberación que pueda incrementar o disminuir los posibles riesgos para el medio ambiente y la diversidad biológica, o se disponga de nueva información científica y técnica sobre dichos riesgos, se deberá informar a la Secretaría mediante el trámite SENASICA-04-023

En caso de que se tenga el conocimiento de que las liberaciones al ambiente en programa piloto y en liberación experimental de OGM representa algún riesgo a la salud o al medio ambiente, deberá reportarlo a la Secretaría, mediante el trámite SENASICA-04-033

Si  accidentalmente liberó en territorio nacional un OGM al ambiente usted deberá dar aviso a la Secretaría mediante el trámite SENASICA-04-034


Etiquetado de alimentos transgénicos

Debido a la sensibilización del público en este campo y para cumplir con el derecho que tienen los consumidores a saber lo que consumen, las legislaciones de muchos países empiezan a tener en cuenta este tema, obligando, por ejemplo, a rotular explícitamente los alimentos en cuya composición se incluyen los transgénicos. En Estados Unidos y Canadá no es necesario este etiquetado, pero sí en la Unión Europea, Japón, Malasia y Australia. Este etiquetado requiere la separación de los componentes transgénicos y no transgénicos durante su producción pero también durante el procesado subsiguiente, lo que exige un cuidadoso seguimiento de su trazabilidad.

Política y legislación

Áreas con cultivos de GMO en 2005.
     Los cinco países que producen más del 95% de GMOLeyenda pattern orangeOtros países con GMOs comercializados
Puntos naranja: sólo cultivos experimentales.
La ocultación del debate por parte de los medios --   En una sociedad que cada vez más se agrupa en grandes ciudades con barrios desagregados en los que el contacto entre las personas tiende a hacerse cada vez más superficial, las referencias de la opinión de la comunidad se han perdido. Cada vez hay más distancia entre las nociones de interés general y personal, de modo que para recuperar el pulso de lo que importa, el papel de los medios de comunicación es clave. Lo que no sale en los medios no existe.   El asunto de los transgénicos, hurtado a la opinión pública desde los inicios por la renuncia de los medios a formar e investigar, volverá al barbecho de los temas sin respuesta. Aparecerá de vez en cuando, siempre bajo la forma de un enigma científico sin solución que admite las versiones a favor y en contra sin inmutarse. Mientras, continúa el lento pero inexorable avance de los transgénicos en nuestros campos. Nuestro país es la cuña que han encontrado las multinacionales de los alimentos manipulados genéticamente para invadir Europa del mismo modo que hicieron en Sudamérica.   Este debate social está muy politizado, porque la industria defiende sus intereses legítimos de sacar provecho económico de sus invenciones, por eso existen patentes. La industria de los transgénicos está formada por empresas muy poderosas que tienen una estrategia de medios y la información que aparece en los medios de masas la convierten en una campaña publicitaria que crea toda una imagen positiva. Es cierto que no se han reportado riesgos sanitarios en humanos ( Un estudio reciente en ratas por Gilles-Eric Seralini afirma que aumentan los tumores  , pero el estudio a sido severamente cuestionado 31 ), de efecto en la salud, pero no se habla más de problemas que científicamente se están analizando con respecto de posibles efectos negativos de orden ambiental. El debate se encuentra polarizado, frente a los ecologistas y el resto de opositores está la posición de la industria que tiene toda una estrategia de medios, de marketing, y apoyos institucionales para conformar una opinión neutra y científica en aparencia.
La Organización Mundial de la Salud dice al respecto:
Los diferentes organismos OGM incluyen genes diferentes insertados en formas diferentes. Esto significa que cada alimento GM y su inocuidad deben ser evaluados individualmente, y que no es posible hacer afirmaciones generales sobre la inocuidad de todos los alimentos GM. Los alimentos GM actualmente disponibles en el mercado internacional han pasado las evaluaciones de riesgo y no es probable que presenten riesgos para la salud humana. Además, no se han demostrado efectos sobre la salud humana como resultado del consumo de dichos alimentos por la población general en los países donde fueron aprobados. El uso continuo de evaluaciones de riesgo basándose en los principios del Codex y, donde corresponda, incluyendo el monitoreo post comercialización, debe formar la base para evaluar la inocuidad de los alimentos GM.
La Administración de Fármacos y Alimentos estadounidense (FDA) aprobó en febrero de 2009 por primera vez el uso clínico de un primer medicamento obtenido usando animales genéticamente modificados. Se trata de ATryn, una forma recombinante de la hormona humana antitrombina, que se obtiene de la leche de cabras (Capra aegagrus hircus) modificadas genéticamente. La droga, que previene la formación de coágulos sanguíneos en personas víctimas de deficiencia congénita de la hormona, ya había sido aprobada por la Unión Europea en 2006.
El portal Wikileaks ha proporcionado evidencias de las presiones de multinacionales estadounidenses para que se planten semillas modificadas genéticamente en Europa.